Retatrutide (10mg–40mg)

Retatrutide (10mg–40mg)

Информация за изследвания

Описание и механизъм

Ретатрутид е синтетичен пептид и троен агонист на рецепторите за GLP-1, GIP и глюкагон, създаден за проучване на комбинираната активност на инкретиновите рецептори и глюкагоновия рецептор. Използва се в изследвания за проучване на енергийния метаболизъм, глюкозната хомеостаза и сигнализацията в мастната тъкан в експериментални модели.

Приложения в изследванията

  • Профилиране на активирането и селективността към няколко рецептора (GLP-1/GIP/глюкагон)
  • Изследвания на регулацията на глюкозата и секрецията на инсулин in vitro
  • Сигнализация на метаболизма и енергоразхода в предклинични модели

Спецификации

Молекулно тегло4731,3 g/mol
CAS номер2381089-83-2
Чистота / качествоСертификатът за анализ (COA) за Вашата партида е достъпен при поискване.
ФормаЛиофилизирано твърдо вещество
Съхранение2–8 °C, на сухо, защитено от светлина
Разфасовки10 mg, 20 mg, 40 mg

Работа, реконституиране и съхранение

Реконституирайте лиофилизираното твърдо вещество в стерилна вода или бактериостатичен разтворител до желаната работна концентрация; смесете чрез внимателно обръщане и избягвайте енергично разклащане или многократно замразяване и размразяване. Ако е необходима асептична работа, филтрувайте стерилно (0,22 µm), разделете на аликвоти за еднократно използване и съхранявайте реконституирания материал замразен при -20 °C.

Сертификати за партиди

Сертификатът за анализ (COA) за Вашата партида е достъпен при поискване. Свържете се с нас, като посочите номера на партидата от етикета на флакона.

Предпазни мерки и бележки

Само за изследвания in vitro и лабораторна употреба. Въвеждането по какъвто и да е начин в организма на хора или животни е строго забранено. Работете с продукта като с биоактивно вещество, като използвате подходящи лични предпазни средства (ЛПС), и се запознайте с информационния лист за безопасност. Забележка: ретатрутид е пептид в процес на проучване, без одобрена употреба при хора.

Литература

  1. Jastreboff et al. 2023 (PMID 37366315)